根據(jù)豬流感病毒siv的M 基因的序列,設(shè)計(jì)合成了1對(duì)引物,建立了檢測豬流感的RT-PCR方法。應(yīng)用該方法對(duì)Hl、H3、H9亞型的豬流感病毒進(jìn)行基因擴(kuò)增,均獲得了分子量為460bp的特異性目的片段,而對(duì)PRRSV、PCV2、PI 、CSFV進(jìn)行同條件檢測,結(jié)果均為陰性;SIV擴(kuò)增產(chǎn)物測序結(jié)果與SIV 其他毒株序列同源性達(dá)99%~100% 。敏感性試驗(yàn)表明,該方法可檢測到103 EID50的SIV;可直接從豬流感病毒感染小鼠的組織樣品中檢測到病毒。